VIAFLO GLUCOSALINO POTASICO 4%, 0,18%, 0,15% SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml.

Laboratorio: BAXTER S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Electrolitos con carbohidratos.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 4% + 0,18% + 10 meq/500 ml y el contenido son 20 bolsas de 500 ml.

La presentación del código nacional 605384 'VIAFLO GLUCOSALINO POTASICO 4%, 0,18%, 0,15% SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

VIAFLO GLUCOSALINO POTASICO 4%, 0,18%, 0,15% SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml. Comercializado (30 de Marzo de 2011). Autorizado.
VIAFLO GLUCOSALINO POTASICO 4%, 0,18%, 0,15% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 1.000 ml. Comercializado (30 de Marzo de 2011). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (3 principios activos):

1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 20/0,9/10 g/g/mEq. Unidad administración: 500 ml.
2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 1.8 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 20/0,9/10 g/g/mEq. Unidad administración: 500 ml.
3.- CLORURO DE POTASIO. Principio activo: 0.02 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 20/0,9/10 g/g/mEq. Unidad administración: 500 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 30 de Marzo de 2011.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Febrero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Marzo de 2011.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Marzo de 2011.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa + sodio cloruro + potasio cloruro.

Descripción clínica del producto: Glucosa 4%/Sodio cloruro 0,18%/Potasio cloruro 10 meq/500 ml inyectable perfusión.

Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 4%/Sodio cloruro 0,18%/Potasio cloruro 10 meq/500 ml inyectable perfusión 20 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra V.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 605384. Número Definitivo: 73161.