VIAFLO GLUCOSA 5% Y CLORURO POTÁSICO 0,15%, SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 20 bolsas de 500 ml.

Laboratorio: BAXTER S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Suero glucosalino.

VIAFLO GLUCOSA 5% Y CLORURO POTÁSICO 0,15%, SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 20 bolsas de 500 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 5% + 10 meq/500 ml y el contenido son 20 bolsas de 500 ml.

La presentación del código nacional 626093 'VIAFLO GLUCOSA 5% Y CLORURO POTÁSICO 0,15%, SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 20 bolsas de 500 ml' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

VIAFLO GLUCOSA 5% Y CLORURO POTÁSICO 0,15%, SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 20 bolsas de 500 ml. Comercializado (10 de Junio de 2003). Autorizado.
VIAFLO GLUCOSA 5% Y CLORURO POTÁSICO 0,15%, SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 10 bolsas de 1000 ml. Comercializado (10 de Junio de 2003). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (2 principios activos):

1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 25/10 g/mEq. Unidad administración: 500 ml.
2.- CLORURO DE POTASIO. Principio activo: 0.02 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 25/10 g/mEq. Unidad administración: 500 ml.

VIAFLO GLUCOSA 5% Y CLORURO POTÁSICO 0,15%, SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 20 bolsas de 500 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 10 de Junio de 2003.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Junio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Junio de 2003.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Junio de 2003.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa + potasio cloruro.

Descripción clínica del producto: Glucosa 5%/Potasio cloruro 10 meq/500 ml inyectable perfusión.

Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 5%/Potasio cloruro 10 meq/500 ml inyectable perfusión 20 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la V.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 626093. Número Definitivo: 65421.