VIAFLO GLUCOSA 5% Y CLORURO POTÁSICO 0,3%, SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 20 bolsas de 500 ml.

Laboratorio: BAXTER S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Suero glucosalino.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 5% + 20 meq/500 ml y el contenido son 20 bolsas de 500 ml.

La presentación del código nacional 626234 'VIAFLO GLUCOSA 5% Y CLORURO POTÁSICO 0,3%, SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 20 bolsas de 500 ml' corresponde a un envase clínico.

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Composición (2 principios activos):

• 1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 25/20 g/mEq. Unidad administración: 500 ml.
• 2.- CLORURO DE POTASIO. Principio activo: 0.04 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 25/20 g/mEq. Unidad administración: 500 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 10 de Junio de 2003.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Agosto de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Junio de 2003.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Junio de 2003.

Problemas de suministro:

• Fecha prevista de inicio 30/07/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración. Fecha estimada de finalización 12/09/2024.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa + potasio cloruro.

Descripción clínica del producto: Glucosa 5%/Potasio cloruro 20 meq/500 ml inyectable perfusión.

Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 5%/Potasio cloruro 20 meq/500 ml inyectable perfusión 20 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra V.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 626234. Número Definitivo: 65427.