VIAFLEX INYECCION GLUCOSA 5%, CLORURO SODICO 0,2%, 20 bolsas de 250 ml.

Laboratorio: BAXTER S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Suero glucosalino.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 5% + 0,2% y el contenido son 20 bolsas de 250 ml.

La presentación del código nacional 612242 'VIAFLEX INYECCION GLUCOSA 5%, CLORURO SODICO 0,2%, 20 bolsas de 250 ml' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

• VIAFLEX INYECCION GLUCOSA 5%, CLORURO SODICO 0,2%, 20 bolsas de 250 ml. No comercializado (31 de Mayo de 2013). Anulado.
• VIAFLEX INYECCION GLUCOSA 5%, CLORURO SODICO 0,2%, 20 bolsas de 250 ml. No comercializado (31 de Mayo de 2013). Anulado.

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Composición (2 principios activos):

• 1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 12,5/0,5 g/g. Unidad administración: 250 ml.
• 2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 12,5/0,5 g/g. Unidad administración: 250 ml.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1967.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 31 de Mayo de 2013.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 31 de Mayo de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 31 de Mayo de 2013.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa + sodio cloruro.

Descripción clínica del producto: Glucosa 5%/Sodio cloruro 0,2% inyectable perfusión 500 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 5%/Sodio cloruro 0,2% inyectable perfusión 500 ml 20 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra V.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 612242. Número Definitivo: 44562.