VESOLTA 6 MG/0,4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG, 30 comprimidos.

Precio VESOLTA 6 MG/0,4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG, 30 comprimidos: PVP 30.07 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).

Laboratorio: KERN PHARMA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS USADOS EN LA HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos. Sustancia final: Tamsulosina y solifenacina.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de TAMSULOSINA/SOLIFENACINA 0,4MG/6MG 30 COMPRIMIDOS LIBERACION MODIFICADA.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 19/10/2022, la dosificación es 0,4 mg/6 mg y el contenido son 30 comprimidos .

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (2 principios activos):

1.- TAMSULOSINA HIDROCLORURO. Principio activo: 0,3 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 0,4/6 mg/mg.
2.- SOLIFENACINA SUCCINATO. Principio activo: 6 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 0,4/6 mg/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 19 de Octubre de 2022.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Abril de 2023.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Octubre de 2022.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Octubre de 2022.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: Antagonistas de receptores alfa-adrenérgicos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos. Descripción: Antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con hipotensión ortostática sintomática o síncope miccional Riesgo paciente: Riesgo de precipitación de síncope recurrente. Recomendación: Evitar su utilización.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tamsulosina + solifenacina.

Descripción clínica del producto: Tamsulosina/Solifenacina 0,4 mg/6 mg comprimido liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Tamsulosina/Solifenacina 0,4 mg/6 mg 30 comprimidos liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la V.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 758765. Número Definitivo: 88218.