VERRUCUTAN 5 MG/G + 100 MG/G SOLUCION CUTANEA , 1 frasco de 14 ml (13,2 g).

Laboratorio: MIBE PHARMA ESPANA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Preparados anti-verrugas y callicidas.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 07/09/2021, la dosificación es 5 mg/g + 100 mg/g y el contenido son 1 frasco de 14 ml (13,2 g).

Vías de administración:

USO CUTÁNEO.

Composición (2 principios activos):

1.- FLUOROURACILO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
2.- SALICILICO ACIDO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 07 de Septiembre de 2021.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Septiembre de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Septiembre de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 07 de Septiembre de 2021.

2 excipientes:

VERRUCUTAN 5 MG/G + 100 MG/G SOLUCION CUTANEA SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Sujeto a 3 notas de seguridad:

Número: 9/2017. Referencia: MUH (FV), 9/2017. Fecha: 07/09/2017 0:00:00. BRIVUDINA (NERVINEX): SE RECUERDA QUE ESTÁ CONTRAINDICADA SU ADMINISTRACIÓN JUNTO CON ANTINEOPLÁSICOS, ESPECIALMENTE 5- FLUOROPIRIMIDINAS, DEBIDO A LA INTERACCIÓN POTENCIALMENTE MORTAL
Número: MUH (FV), 03/2023. Referencia: MUH (FV), 03/2023. Fecha: 20/02/2023 1:00:00. Brivudina (Nervinex y Brivudina Aristo): recordatorio de interacción potencialmente mortal con antineoplásicos que contienen 5-fluoropirimidinas (capecitabina, 5-fluorouracilo, tegafur, floxuridina) y con fluocitosina
Número: MUH(FV)08/2020. Referencia: MUH(FV)08/2020. Fecha: 11/05/2020 0:00:00. Fluorouracilo, capecitabina, tegafur y flucitosina en pacientes con déficit de dihidropirimidina deshidrogenasa

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fluorouracilo + ácido salicílico.

Descripción clínica del producto: Fluorouracilo/Ácido salicílico 5 mg/g + 100 mg/g líquido uso tópico (verrugas comunes).

Descripción clínica del producto con formato: Fluorouracilo/Ácido salicílico 5 mg/g + 100 mg/g líquido uso tópico (verrugas comunes) 14 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra V.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 731275. Número Definitivo: 86061.