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VERASEAL SOLUCIONES PARA ADHESIVO TISULAR, 10 ml (soporte con 2 jeringas precargadas de 5 ml + 1 cánula).

Laboratorio titular: INSTITUTO GRIFOLS S.A..

Laboratorio comercializador: JOHNSON & JOHNSON S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIHEMORRÁGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VITAMINA K Y OTROS HEMOSTÁTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Hemostáticos locales. Sustancia final: Combinaciones.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 03/11/2020, la dosificación es 80 mg/ml + 500 UI/ml y el contenido son 10 ml (soporte con 2 jeringas precargadas de 5 ml + 1 cánula).

▼ El medicamento 'VERASEAL SOLUCIONES PARA ADHESIVO TISULAR' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 03 de Noviembre de 2020.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Octubre de 2023.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 04 de Noviembre de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Noviembre de 2020.

2 excipientes:

VERASEAL SOLUCIONES PARA ADHESIVO TISULAR contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fibrinógeno humano + trombina humana.

Descripción clínica del producto: Fibrinógeno humano/Trombina humana 80 mg/ml + 500 UI/ml adhesivo tisular 5 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Fibrinógeno humano/Trombina humana 80 mg/ml + 500 UI/ml adhesivo tisular 5 ml 2 jeringas precargadas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra V.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 729494. Número Definitivo: 1171239001.