VERASEAL SOLUCIONES PARA ADHESIVO TISULAR, 10 ml (soporte con 2 jeringas precargadas de 5 ml + 1 cánula).
Laboratorio titular: INSTITUTO GRIFOLS S.A..
Laboratorio comercializador: JOHNSON & JOHNSON S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIHEMORRÁGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VITAMINA K Y OTROS HEMOSTÁTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Hemostáticos locales. Sustancia final: Combinaciones.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 03/11/2020, la dosificación es 80 mg/ml + 500 UI/ml y el contenido son 10 ml (soporte con 2 jeringas precargadas de 5 ml + 1 cánula).
Formatos de presentación:
- VERASEAL SOLUCIONES PARA ADHESIVO TISULAR, 4 ml (soporte con 2 jeringas precargadas de 2 ml + 1 cánula). No comercializado (03 de Noviembre de 2020). Autorizado.
- VERASEAL SOLUCIONES PARA ADHESIVO TISULAR, 10 ml (soporte con 2 jeringas precargadas de 5 ml + 1 cánula). No comercializado (03 de Noviembre de 2020). Autorizado.
Vías de administración:
- USO EPILESIONAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- FIBRINOGENO HUMANO. Principio activo: 80 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 400/2500 mg/UI. Unidad administración: 5 ml.
- 2.- TROMBINA HUMANA. Principio activo: 500 UI. Composición: 1 ml. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 400/2500 mg/UI. Unidad administración: 5 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 03 de Noviembre de 2020.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Octubre de 2023.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 04 de Noviembre de 2020.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Noviembre de 2020.
2 excipientes:
VERASEAL SOLUCIONES PARA ADHESIVO TISULAR SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fibrinógeno humano + trombina humana.
Descripción clínica del producto: Fibrinógeno humano/Trombina humana 80 mg/ml + 500 UI/ml adhesivo tisular 5 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Fibrinógeno humano/Trombina humana 80 mg/ml + 500 UI/ml adhesivo tisular 5 ml 2 jeringas precargadas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la V.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 729494. Número Definitivo: 1171239001.