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VENORUTON 20 MG/G GEL , 1 tubo de 60 g.

Laboratorio: GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: VASOPROTECTORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ESTABILIZADORES DE CAPILARES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Bioflavoniodes. Sustancia final: Troxerutina.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 20 mg/g y el contenido son 1 tubo de 60 g.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1974.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Junio de 2018.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Junio de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Junio de 2018.

3 excipientes:

VENORUTON 20 MG/G GEL SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: troxerutina.

Descripción clínica del producto: Troxerutina 20 mg/g gel.

Descripción clínica del producto con formato: Troxerutina 20 mg/g gel 60 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra V.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 845610. Número Definitivo: 52595.