VENORUTON OXERUTINAS 1 G POLVO PARA SOLUCION ORAL, 30 sobres.

Laboratorio: LABORATORIO STADA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: VASOPROTECTORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ESTABILIZADORES DE CAPILARES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Bioflavoniodes. Sustancia final: Troxerutina.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 1.000 mg y el contenido son 30 sobres.

Formatos de presentación:

• VENORUTON OXERUTINAS 1 G POLVO PARA SOLUCION ORAL, 14 sobres. No comercializado (10 de Octubre de 2001). Autorizado.
• VENORUTON OXERUTINAS 1 G POLVO PARA SOLUCION ORAL, 30 sobres. Comercializado (10 de Octubre de 2001). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- TROXERUTINA. Principio activo: 1000 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 1000 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• VARILIV TROXERUTINA 1 g GRANULADO PARA SOLUCION ORAL , 30 sobres.
• VENORUTON OXERUTINAS 1 G POLVO PARA SOLUCION ORAL, 14 sobres.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 10 de Octubre de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Octubre de 2001.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Octubre de 2001.

2 excipientes:

VENORUTON OXERUTINAS 1 G POLVO PARA SOLUCION ORAL SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

• MANITOL (E-421).
• SACARINA SODICA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: troxerutina.

Descripción clínica del producto: Troxerutina 1.000 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Troxerutina 1.000 mg solución/suspensión oral 30 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la V.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 906214. Número Definitivo: 64262.