VELETRI 0,5 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial.

Laboratorio titular: JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.

Laboratorio comercializador: JANSSEN CILAG S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina. Sustancia final: Epoprostenol.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/03/2021, la dosificación es 0,5 mg y el contenido son 1 vial .

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- EPOPROSTENOL SODICO. Principio activo: 0,5 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 0,5 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

VELETRI 0,5 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial + 1 frasco de disolvente.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 19 de Julio de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Julio de 2020.

Situación del registro del medicamento: Suspenso.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Suspenso.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 06 de Julio de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Julio de 2020.

2 excipientes:

VELETRI 0,5 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: epoprostenol.

Descripción clínica del producto: Epoprostenol 0,5 mg inyectable perfusión.

Descripción clínica del producto con formato: Epoprostenol 0,5 mg inyectable perfusión 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra V.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 711647. Número Definitivo: 81074.