El medicamento 'VELETRI 0.5 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION ,1 vial de 0,5 mg.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

VELETRI 0.5 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION ,1 vial de 0,5 mg.

Laboratorio: ACTELION REGISTRATION LIMITED.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina. Sustancia final: Epoprostenol.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 0,5 mg y el contenido son 1 vial de 0,5 mg.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- EPOPROSTENOL. Principio activo: 0.5 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 0.5 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

EPOPROSTENOL SANDOZ 0,5 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial + 1 vial de disolvente.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 04 de Octubre de 2013.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Febrero de 2018.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 06 de Febrero de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Febrero de 2018.

2 excipientes:

VELETRI 0.5 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: epoprostenol.

Descripción clínica del producto: Epoprostenol 0,5 mg inyectable perfusión.

Descripción clínica del producto con formato: Epoprostenol 0,5 mg inyectable perfusión 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra V.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 699813. Número Definitivo: 78019.