VEJICUR POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INTRAVESICAL, 1 vial (catéter adaptador Luer-Lock).

Laboratorio titular: MEDAC GESELLSCHAFT FÜR KLINISCHE SPEZIALPRÄPARATE GMBH.

Laboratorio comercializador: LABORATORIOS GEBRO PHARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOESTIMULANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOESTIMULANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros inmunoestimulantes. Sustancia final: Vacuna BCG.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 05/07/2002, la dosificación es N/A y el contenido son 1 vial (catéter adaptador Luer-Lock).

Vías de administración:

• VÍA INTRAVESICAL.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• ONCOTICE 2-8 X 10(8) UFC POLVO PARA SUSPENSION INTRAVESICAL, 3 viales.
• IMMU-CYST BCG INMUNOTERAPEUTICA, 1 vial.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 05 de Julio de 2002.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Septiembre de 2023.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Julio de 2002.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Julio de 2002.

1 excipientes:

VEJICUR POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INTRAVESICAL SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

• GLUCOSA.

Problemas de suministro:

• Fecha prevista de inicio 13/09/2014. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/problemasSuministro/2018/NI-MUH_13-2018-Oncotice.htm

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: BCG cultivo vivo desecado preparado irrigación vesical.

Descripción clínica del producto: BCG cultivo vivo desecado preparado irrigación vesical.

Descripción clínica del producto con formato: BCG cultivo vivo desecado preparado irrigación vesical 1 dosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la V.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 778324. Número Definitivo: 64882.