VEDROP 50 MG/ML EN SOLUCION ORAL, 1 frasco de 60 ml.
Laboratorio titular: RECORDATI RARE DISEASES.
Laboratorio comercializador: CASEN RECORDATI S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: VITAMINAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS DE VITAMINAS, MONOFÁRMACOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros preparados de vitaminas, monofármacos. Sustancia final: Tocofersolán.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2020, la dosificación es 50 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 60 ml.
▼ El medicamento 'VEDROP 50 MG/ML EN SOLUCION ORAL' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- TOCOFERSOLAN. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 50 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- VEDROP 50 MG/ML EN SOLUCION ORAL, 1 frasco de 20 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 02 de Diciembre de 2009.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Noviembre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Diciembre de 2009.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Diciembre de 2009.
4 excipientes:
VEDROP 50 MG/ML EN SOLUCION ORAL SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
- HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO.
- METIL PARABEN SODICO.
- PROPIL PARABEN SODICO.
- SORBATO POTASICO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tocofersolán.
Descripción clínica del producto: Tocofersolán 50 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Tocofersolán 50 mg/ml solución/suspensión oral 60 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la V.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 663772. Número Definitivo: 09533003.