VAXIGRIP TETRA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 jeringas precargadas de 0,5 ml sin aguja.
Laboratorio titular: SANOFI PASTEUR EUROPE.
Laboratorio comercializador: SANOFI AVENTIS S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: VACUNAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VACUNAS ANTIVIRALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vacunas contra la gripe. Sustancia final: Influenza, antígeno purificado.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2019, la dosificación es N/A (Vacuna) y el contenido son 10 jeringas precargadas de 0,5 ml sin aguja.
La presentación del código nacional 607043 'VAXIGRIP TETRA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 jeringas precargadas de 0,5 ml sin aguja' corresponde a un envase clínico.
▼ El medicamento 'VAXIGRIP TETRA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.
Formatos de presentación:
- VAXIGRIP TETRA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 jeringas precargadas de 0,5 ml sin aguja. Comercializado (04 de Junio de 2018). Autorizado.
- VAXIGRIP TETRA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml con aguja. Comercializado (08 de Noviembre de 2016). Autorizado.
- VAXIGRIP TETRA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml sin aguja. Comercializado (28 de Abril de 2017). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 26 de Julio de 2016.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Abril de 2021.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Noviembre de 2016.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 04 de Junio de 2018.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti gripal.
Descripción clínica del producto: Vacuna inactivada anti gripal (virus fraccionados) inyectable jeringa precargada.
Descripción clínica del producto con formato: Vacuna inactivada anti gripal (virus fraccionados) inyectable 10 jeringas precargadas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la V.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 607043. Número Definitivo: 81098.