VAXIGRIP TETRA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml sin aguja.
Laboratorio titular: SANOFI PASTEUR EUROPE.
Laboratorio comercializador: SANOFI AVENTIS S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: VACUNAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VACUNAS ANTIVIRALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vacunas contra la gripe. Sustancia final: Influenza, antígeno purificado.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/07/2020, la dosificación es N/A (Vacuna) y el contenido son 1 jeringa precargada de 0,5 ml sin aguja.
▼ El medicamento 'VAXIGRIP TETRA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.
Formatos de presentación:
- VAXIGRIP TETRA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 jeringas precargadas de 0,5 ml sin aguja. Comercializado (04 de Junio de 2018). Autorizado.
- VAXIGRIP TETRA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml con aguja. Comercializado (08 de Noviembre de 2016). Autorizado.
- VAXIGRIP TETRA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml sin aguja. Comercializado (28 de Abril de 2017). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 26 de Julio de 2016.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Marzo de 2018.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Noviembre de 2016.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Abril de 2017.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti gripal.
Descripción clínica del producto: Vacuna inactivada anti gripal (virus fraccionados) inyectable jeringa precargada.
Descripción clínica del producto con formato: Vacuna inactivada anti gripal (virus fraccionados) inyectable 1 jeringa precargada.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra V.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 716024. Número Definitivo: 81098.