VANTOBRA 170 MG SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR, 56 ampollas y 1 dispositivo de administración.
Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.
Laboratorio titular: PARI PHARMA GMBH.
Laboratorio comercializador: PARI PHARMA IBERIA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros aminoglucósidos. Sustancia final: Tobramicina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 27/10/2020, la dosificación es 170 mg y el contenido son 56 ampollas y 1 dispositivo de administración.
Vías de administración:
- VÍA INHALATORIA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- TOBRAMICINA. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla nebulización. Prescripción: 170 mg. Unidad administración: 1,7 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 27 de Octubre de 2020.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Junio de 2021.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Octubre de 2020.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Octubre de 2020.
2 excipientes:
VANTOBRA 170 MG SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tobramicina.
Descripción clínica del producto: Tobramicina 170 mg inhalación pulmonar.
Descripción clínica del producto con formato: Tobramicina 170 mg inhalación pulmonar 56 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 729307. Número Definitivo: 181350001.