VANCOMICINA PFIZER 1000 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 100 viales.
Laboratorio: PFIZER S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANTIBACTERIANOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Glicopéptidos antibacterianos. Sustancia final: Vancomicina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2020, la dosificación es 1.000 mg y el contenido son 100 viales.
La presentación del código nacional 605947 'VANCOMICINA PFIZER 1000 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 100 viales' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- VANCOMICINA PFIZER 1000 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 100 viales. No comercializado (05 de Noviembre de 2024). Anulado.
- VANCOMICINA PFIZER 1000 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial. No comercializado (05 de Noviembre de 2024). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- VANCOMICINA HIDROCLORURO. Principio activo: 1000 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 1000 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- VANCOMICINA SALA 1.000 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 10 viales.
- VANCOMICINA MIP 1000 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 5 viales.
- VANCOMICINA NORMON 1000 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 100 viales.
- VANCOMICINA NORMON 1 G EFG, 100 viales.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 30 de Agosto de 2011.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Noviembre de 2024.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Noviembre de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Noviembre de 2024.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 24/10/2024. La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. con caducidad inferior a 6 meses Fecha estimada de finalización 01/05/2025.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vancomicina.
Descripción clínica del producto: Vancomicina 1.000 mg inyectable perfusion.
Descripción clínica del producto con formato: Vancomicina 1.000 mg inyectable perfusion 100 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la V.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 605947. Número Definitivo: 73785.