VAMIN 14 SIN ELECTROLITOS SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 500 ml.

Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones para nutrición parenteral. Sustancia final: Aminoácidos.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 1 frasco de 500 ml.

Formatos de presentación:

• VAMIN 14 SIN ELECTROLITOS SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 500 ml. Comercializado (01 de Junio de 1994). Autorizado.
• VAMIN 14 SIN ELECTROLITOS SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 1.000 ml. Comercializado (01 de Junio de 1994). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• NEPHROTECT SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 250 ml.
• GELASPAN 40 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml.
• SOLUCION DE LACTATO RINGER FRESENIUS KABI SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 1.000 ml.
• APIROSERUM NORMAION RESTAURADOR , 12 frascos de 500 ml.
• NORMOFUNDINA CON POTASIO SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 10 frascos de 500 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1994.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Febrero de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1994.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1994.

Problemas de suministro:

• Fecha prevista de inicio 14/06/2024. La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. hay disponibles unidades acondicionadas en inglés Fecha estimada de finalización 20/07/2029.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.

Descripción clínica del producto: Soluciones para nutrición parenteral.

Descripción clínica del producto con formato: Soluciones para nutrición parenteral.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la V.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 738013. Número Definitivo: 59885.