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VALPROATO SODICO AUROVITAS 200 MG/ML SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 40 ml + 1 jeringa graduada de 2 ml.

Precio VALPROATO SODICO AUROVITAS 200 MG/ML SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 40 ml + 1 jeringa graduada de 2 ml: PVP 3.48 Euros. (07 de Mayo de 2021).

Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..

Laboratorio: AUROVITAS SPAIN, S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de los ácidos grasos. Sustancia final: Ácido valproico.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de ACIDO VALPROICO 200MG/ML 40ML SOLUCION/SUSPENSION ORAL.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 20/05/2020, la dosificación es 200 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 40 ml + 1 jeringa graduada de 2 ml.

▼ El medicamento 'VALPROATO SODICO AUROVITAS 200 MG/ML SOLUCION ORAL EFG' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 25 de Mayo de 2020.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Diciembre de 2020.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Mayo de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Mayo de 2020.

Interacciones medicamentosas:

Lamotrigina. Descripción: lamotrigina. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por lamotrigina. Reacciones cutáneas graves. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

1 excipientes:

VALPROATO SODICO AUROVITAS 200 MG/ML SOLUCION ORAL EFG contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Sujeto a 2 notas de seguridad:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido valproico.

Descripción clínica del producto: Valproato sodio 200 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Valproato sodio 200 mg/ml solución/suspensión oral 40 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la V.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 728593. Número Definitivo: 85097.

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