VALPROATO SODICO AUROVITAS 200 MG/ML SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 40 ml + 1 jeringa graduada de 2 ml.
Precio VALPROATO SODICO AUROVITAS 200 MG/ML SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 40 ml + 1 jeringa graduada de 2 ml: PVP 2.50 Euros. con aportación especial (09 de Noviembre de 2024).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'SUSPENSION TEMPORAL GENERAL' con fecha de alta 01/01/2021.
Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..
Laboratorio: AUROVITAS SPAIN, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de los ácidos grasos. Sustancia final: Ácido valproico.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de ACIDO VALPROICO 200MG/ML 40ML SOLUCION/SUSPENSION ORAL.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 20/05/2020, la dosificación es 200 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 40 ml + 1 jeringa graduada de 2 ml.
▼ El medicamento 'VALPROATO SODICO AUROVITAS 200 MG/ML SOLUCION ORAL EFG' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- VALPROATO SODIO. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 200 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- DEPAKINE 200 mg/ml SOLUCION ORAL , 1 frasco de 60 ml. PVP 5.67€
- DEPAKINE 200 mg/ml SOLUCION ORAL , 1 frasco de 40 ml. PVP 2.50€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 25 de Mayo de 2020.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Diciembre de 2020.
Situación del registro del medicamento: Suspenso.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Suspenso.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Septiembre de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Septiembre de 2023.
Interacciones medicamentosas:
Lamotrigina. Descripción: lamotrigina. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por lamotrigina. Reacciones cutáneas graves. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
1 excipientes:
VALPROATO SODICO AUROVITAS 200 MG/ML SOLUCION ORAL EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Sujeto a 4 notas de seguridad:
- Número: 01/2024. Referencia: MUH (FV), 01/2024. Fecha: 15/01/2024 1:00:00. Recomendaciones sobre el uso de valproato en varones para evitar el posible riesgo de trastornos del neurodesarrollo en sus hijos tras la exposición paterna
- Número: 05/2023. Referencia: MUH( FV), 05/2023. Fecha: 10/08/2023 0:00:00. Valproato: evaluación de la exposición paterna y riesgo de alteraciones del neurodesarrollo en niños
- Número: 16/2014. Referencia: MUH (FV) 16/2014. Fecha: 13/10/2014 0:00:00. ÁCIDO VALPROICO: NUEVAS RECOMENDACIONES DE USO EN NIÑAS Y MUJERES CON CAPACIDAD DE GESTACIÓN
- Número: 3/2018. Referencia: MUH (FV) 3/2018. Fecha: 13/02/2018 1:00:00. ÁCIDO VALPROICO: NUEVAS MEDIDAS PARA EVITAR LA EXPOSICIÓN DURANTE EL EMBARAZO
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 16/09/2023. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido valproico.
Descripción clínica del producto: Valproato sodio 200 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Valproato sodio 200 mg/ml solución/suspensión oral 40 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra V.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 728593. Número Definitivo: 85097.