UROQUINASA SYNER MEDICA 250.000 U.I. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION 1 vial.

Laboratorio titular: SYNER-MEDICA B.V..

Laboratorio comercializador: MANA PHARMA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Enzimas. Sustancia final: Uroquinasa.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 16/12/2019, la dosificación es 250.000 UI y el contenido son 1 vial.

Vías de administración:

• VÍA INTRAARTERIAL.
• VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

• 1.- UROQUINASA. Principio activo: 250000 UI. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 250000 UI.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• UROKINASE TEOFARMA 250.000 UI. POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 10 viales + 10 ampollas de disolvente.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 16 de Diciembre de 2019.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Diciembre de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Diciembre de 2019.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Diciembre de 2019.

4 excipientes:

UROQUINASA SYNER MEDICA 250.000 U.I. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

• HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO.
• EDETATO DE DISODIO.
• HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
• MANITOL (E-421).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: uroquinasa.

Descripción clínica del producto: Uroquinasa 250.000 UI inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Uroquinasa 250.000 UI inyectable 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la U.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 727619. Número Definitivo: 84738.