UROQUINASA SYNER MEDICA 250.000 U.I. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION 1 vial.
Laboratorio titular: SYNER-MEDICA B.V..
Laboratorio comercializador: MANA PHARMA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Enzimas. Sustancia final: Uroquinasa.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 16/12/2019, la dosificación es 250.000 UI y el contenido son 1 vial.
Vías de administración:
- VÍA INTRAARTERIAL.
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- UROQUINASA. Principio activo: 250000 UI. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 250000 UI.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- UROKINASE TEOFARMA 250.000 UI. POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 10 viales + 10 ampollas de disolvente.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 16 de Diciembre de 2019.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Diciembre de 2022.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Diciembre de 2019.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Diciembre de 2019.
4 excipientes:
UROQUINASA SYNER MEDICA 250.000 U.I. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
- HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO.
- EDETATO DE DISODIO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
- MANITOL (E-421).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: uroquinasa.
Descripción clínica del producto: Uroquinasa 250.000 UI inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Uroquinasa 250.000 UI inyectable 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra U.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 727619. Número Definitivo: 84738.