UROKINASE TEOFARMA 100.000 UI. POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 25 viales + 25 ampollas de disolvente.
Laboratorio: TEOFARMA S.R.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Enzimas. Sustancia final: Uroquinasa.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2020, la dosificación es 100.000 UI y el contenido son 25 viales + 25 ampollas de disolvente.
La presentación del código nacional 628602 'UROKINASE TEOFARMA 100.000 UI. POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 25 viales + 25 ampollas de disolvente' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- UROKINASE TEOFARMA 100.000 UI. POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 25 viales + 25 ampollas de disolvente. Comercializado (12 de Enero de 2022). Autorizado.
- UROKINASE TEOFARMA 100.000 UI. POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial + 1 ampolla de disolvente. Comercializado (18 de Febrero de 2015). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- UROQUINASA. Principio activo: 100000 UI. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 100000 UI.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- UROQUINASA SYNER MEDICA 100.000 U.I. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION 1 vial.
- UROKINASE TEOFARMA 100.000 UI. POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial + 1 ampolla de disolvente.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1981.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 12 de Enero de 2022.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 12 de Enero de 2022.
4 excipientes:
UROKINASE TEOFARMA 100.000 UI. POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: uroquinasa.
Descripción clínica del producto: Uroquinasa 100.000 UI inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Uroquinasa 100.000 UI inyectable 25 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la U.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 628602. Número Definitivo: 55422.