UROGRAFIN 370 MG IODO/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 1 frasco de 50 ml.

Laboratorio: BAYER HISPANIA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: MEDIOS DE CONTRASTE. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X, IODADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Medios de contraste para rayos-X de alta osmolaridad, hidrosolubles y nefrotrópicos. Sustancia final: Ácido diatrizoico.

UROGRAFIN 370 MG IODO/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 1 frasco de 50 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 100 mg/ml + 660 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 50 ml.

Formatos de presentación:

UROGRAFIN 370 MG IODO/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 1 frasco de 100 ml. Comercializado (20 de Abril de 2004). Autorizado.
UROGRAFIN 370 MG IODO/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 1 ampolla de 20 ml. Comercializado (20 de Abril de 2004). Autorizado.
UROGRAFIN 370 MG IODO/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 1 frasco de 50 ml. Comercializado (20 de Abril de 2004). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA INTRAARTERIAL.
VÍA INTRAARTICULAR.
VÍA INTRAMAMARIA.
VÍA INTRAUTERINA.
VÍA INTRAVENOSA.
USO INTRAGLANDULAR.
USO INTRACOLANGIOPANCREATICO.

Composición (2 principios activos):

1.- AMIDOTRIZOICO ACIDO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 50/330 g/g.
2.- AMIDOTRIZOICO ACIDO. Principio activo: 660 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 50/330 g/g. Unidad administración: 50 ml.

UROGRAFIN 370 MG IODO/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 1 frasco de 50 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1955.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1955.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Abril de 2004.

1 excipientes:

UROGRAFIN 370 MG IODO/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

EDETATO CALCICO DISODICO.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 15/03/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración. Fecha estimada de finalización 16/07/2024.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amidotrizoato sodio + meglumina.

Descripción clínica del producto: Amidotrizoato sodio/meglumina 100 mg/ml + 660 mg/ml inyectable 50 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Amidotrizoato sodio/meglumina 100 mg/ml + 660 mg/ml inyectable 50 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 968263.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la U.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 914614. Número Definitivo: 23817.