UROGRAFIN 370 MG IODO/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 1 ampolla de 20 ml.
Laboratorio: BAYER HISPANIA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: MEDIOS DE CONTRASTE. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X, IODADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Medios de contraste para rayos-X de alta osmolaridad, hidrosolubles y nefrotrópicos. Sustancia final: Ácido diatrizoico.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 100 mg/ml + 660 mg/ml y el contenido son 1 ampolla de 20 ml.
Formatos de presentación:
- UROGRAFIN 370 MG IODO/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 1 frasco de 100 ml. Comercializado (20 de Abril de 2004). Autorizado.
- UROGRAFIN 370 MG IODO/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 1 ampolla de 20 ml. Comercializado (20 de Abril de 2004). Autorizado.
- UROGRAFIN 370 MG IODO/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 1 frasco de 50 ml. Comercializado (20 de Abril de 2004). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAARTERIAL.
- VÍA INTRAARTICULAR.
- VÍA INTRAMAMARIA.
- VÍA INTRAUTERINA.
- VÍA INTRAVENOSA.
- USO INTRAGLANDULAR.
- USO INTRACOLANGIOPANCREATICO.
Composición (2 principios activos):
- 1.- AMIDOTRIZOICO ACIDO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 20/132 g/g. Unidad administración: 20 ml.
- 2.- AMIDOTRIZOICO ACIDO. Principio activo: 660 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 20/132 g/g. Unidad administración: 20 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1955.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1955.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Abril de 2004.
1 excipientes:
UROGRAFIN 370 MG IODO/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 20/08/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración. Fecha estimada de finalización 22/11/2024.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amidotrizoato sodio + meglumina.
Descripción clínica del producto: Amidotrizoato sodio/meglumina 100 mg/ml + 660 mg/ml inyectable 20 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Amidotrizoato sodio/meglumina 100 mg/ml + 660 mg/ml inyectable 20 ml 1 ampolla.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 843060.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra U.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 910067. Número Definitivo: 23817.