URBASON 40 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 ampolla + 1 ampolla de disolvente.
Precio URBASON 40 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 ampolla + 1 ampolla de disolvente: PVP 1.48 Euros. con aportación especial (01 de Noviembre de 2024).
Laboratorio titular: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A..
Laboratorio comercializador: LABORATORIOS FIDIA FARMACEUTICA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: PREPARADOS HORMONALES SISTÉMICOS, EXCLUYENDO HORMONAS SEXUALES E INSULINAS. Grupo Terapéutico principal: CORTICOSTEROIDES PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: CORTICOSTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOFÁRMACOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Glucocorticoides. Sustancia final: Metilprednisolona.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de METILPREDNISOLONA 40 MG 1 INYECTABLE GENERAL PARENTERAL.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2023, la dosificación es 40 mg y el contenido son 1 ampolla + 1 ampolla de disolvente.
Formatos de presentación:
- URBASON 40 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 100 viales + 100 ampollas de disolvente. No comercializado (22 de Diciembre de 2015). Anulado.
- URBASON 40 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 ampolla + 1 ampolla de disolvente. Comercializado (01 de Abril de 1994). Autorizado.
- URBASON 40 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 3 viales + 3 ampollas de disolvente. Comercializado (15 de Julio de 2020). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- METILPREDNISOLONA. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 ampolla para inyección. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 40 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1960.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Junio de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1960.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Abril de 1994.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: Mineralocorticoides. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: Glucocorticoides. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Corticosteroides para uso sistémico, combinaciones. Descripción: Corticosteroides de uso sistémico, combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
2 excipientes:
URBASON 40 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Tratamiento de la osteoartritis, (excepto utilizado en infiltraciones intraarticulares) Riesgo paciente: Aumento del riesgo de la aparición de efectos adversos asociados a los corticoides (síndrome de Cushing, inmunosupresión, osteoporosis, diabetes, efectos cardiovasculares) Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda utilizar otras alternativas como paracetamol o corticoides tópicos.
- Alerta: Tratamiento de mantenimiento en EPOC moderado-severo Riesgo paciente: Aumento del riesgo de aparición de efectos adversos asociados a los corticoides (síndrome de Cushing, inmunosupresión, osteoporosis, diabetes, efectos cardiovasculares) Recomendación: Evitar su utilización. Si el paciente lo requiere utilizar corticoides inhalados.
- Alerta: Utilización superior a 3 meses como monoterapia en la artritis reumatoide Riesgo paciente: Aumento del riesgo de aparición de efectos adversos asociados a los corticoides (síndrome de Cushing, inmunosupresión, osteoporosis, diabetes, efectos cardiovasculares) Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda utilizar antirreumáticos modificadores de la enfermedad, incluido el metrotexato.
Sujeto a 1 notas de seguridad:
- Número: 11/2014. Referencia: MUH (FV) 11/2014. Fecha: 21/07/2014 0:00:00. REACTIVACIÓN DE LA HEPATITIS B SECUNDARIA A TRATAMIENTO INMUNOSUPRESOR
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: metilprednisolona.
Descripción clínica del producto: Metilprednisolona 40 mg inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Metilprednisolona 40 mg inyectable 1 ampolla/vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la U.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 691253. Número Definitivo: 34023.