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El medicamento 'URBASON 20 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 100 ampollas + 100 ampollas de disolvente.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

URBASON 20 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 100 ampollas + 100 ampollas de disolvente.

Laboratorio titular: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A..

Laboratorio comercializador: LABORATORIOS FIDIA FARMACEUTICA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: PREPARADOS HORMONALES SISTÉMICOS, EXCLUYENDO HORMONAS SEXUALES E INSULINAS. Grupo Terapéutico principal: CORTICOSTEROIDES PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: CORTICOSTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOFÁRMACOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Glucocorticoides. Sustancia final: Metilprednisolona.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 20 mg y el contenido son 100 ampollas + 100 ampollas de disolvente.

La presentación del código nacional 613141 'URBASON 20 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 100 ampollas + 100 ampollas de disolvente' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1960.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Junio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1960.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Diciembre de 2015.

Duplicidades terapéuticas:

2 excipientes:

URBASON 20 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Sujeto a 1 notas de seguridad:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: metilprednisolona.

Descripción clínica del producto: Metilprednisolona 20 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Metilprednisolona 20 mg inyectable 100 ampollas/viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la U.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 613141. Número Definitivo: 34022.