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URALYT-URATO, GRANULADO PARA SOLUCION ORAL , 1 tarro de 280 g.

Precio URALYT-URATO, GRANULADO PARA SOLUCION ORAL , 1 tarro de 280 g: PVP 9.26 Euros. con aportación normal (09 de Noviembre de 2024).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'SUSPENSION TEMPORAL GENERAL' con fecha de alta 01/09/2014.

Laboratorio titular: MEDA PHARMA S.L..

Laboratorio comercializador: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO, INCLUYENDO ANTIESPASMÓDICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Solventes de concreciones urinarias.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/02/2022, la dosificación es 795,26 mg/g + 180,74 mg/g y el contenido son 1 tarro de 280 g.

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1966.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Abril de 2020.

Situación del registro del medicamento: Suspenso.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Suspenso.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Agosto de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Abril de 2020.

1 excipientes:

URALYT-URATO, GRANULADO PARA SOLUCION ORAL contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Problemas de suministro:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: potasio citrato + ácido cítrico.

Descripción clínica del producto: Potasio citrato/Ácido cítrico 795,26 mg/g + 180,74 mg/g solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Potasio citrato/Ácido cítrico 795,26 mg/g + 180,74 mg/g solución/suspensión oral 280 g 1 tarro.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la U.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 700521. Número Definitivo: 43081.