ULTRAVIST 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EN VIAL, 1 frasco de 100 ml.
Laboratorio: BAYER HISPANIA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: MEDIOS DE CONTRASTE. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X, IODADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Medios de contraste para rayos-X de baja osmolaridad, hidrosolubles y nefrotrópicos. Sustancia final: Iopromida.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 300 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 100 ml.
Formatos de presentación:
- ULTRAVIST 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EN VIAL, 1 frasco de 500 ml. Comercializado (01 de Junio de 1995). Autorizado.
- ULTRAVIST 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EN VIAL, 1 frasco de 100 ml. Comercializado (01 de Junio de 1995). Autorizado.
- ULTRAVIST 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EN VIAL, 1 frasco de 50 ml. Comercializado (01 de Junio de 1995). Autorizado.
- ULTRAVIST 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EN VIAL, 1 frasco de 75 ml. Comercializado (01 de Marzo de 1993). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAARTERIAL.
- VÍA INTRAARTICULAR.
- VÍA INTRAUTERINA.
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- IOPROMIDA. Principio activo: 300 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 30000 mg. Unidad administración: 100 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1993.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1993.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1995.
2 excipientes:
ULTRAVIST 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EN VIAL SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 12/10/2023. El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Fecha estimada de finalización 01/11/2024.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: iopromida.
Descripción clínica del producto: Iodo (Iopromida) 300 mg/ml inyectable 100 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Iodo (Iopromida) 300 mg/ml inyectable 100 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la U.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 650317. Número Definitivo: 59611.