ULTRAVIST 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EN VIAL, 1 frasco de 500 ml.

Laboratorio: BAYER HISPANIA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: MEDIOS DE CONTRASTE. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X, IODADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Medios de contraste para rayos-X de baja osmolaridad, hidrosolubles y nefrotrópicos. Sustancia final: Iopromida.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 300 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 500 ml.

Formatos de presentación:

• ULTRAVIST 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EN VIAL, 1 frasco de 500 ml. Comercializado (01 de Junio de 1995). Autorizado.
• ULTRAVIST 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EN VIAL, 1 frasco de 100 ml. Comercializado (01 de Junio de 1995). Autorizado.
• ULTRAVIST 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EN VIAL, 1 frasco de 50 ml. Comercializado (01 de Junio de 1995). Autorizado.
• ULTRAVIST 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EN VIAL, 1 frasco de 75 ml. Comercializado (01 de Marzo de 1993). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA INTRAARTERIAL.
• VÍA INTRAARTICULAR.
• VÍA INTRAUTERINA.
• VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

• 1.- IOPROMIDA. Principio activo: 300 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 150 g.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• ULTRAVIST 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EN VIAL, 1 frasco de 50 ml.
• ULTRAVIST 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EN VIAL, 1 frasco de 75 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1993.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1993.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1995.

2 excipientes:

ULTRAVIST 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EN VIAL SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

• EDETATO CALCICO DISODICO.
• HIDROXIDO DE SODIO (E 524).

Problemas de suministro:

• Fecha prevista de inicio 10/10/2023. El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Fecha estimada de finalización 01/11/2024.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: iopromida.

Descripción clínica del producto: Iodo (Iopromida) 300 mg/ml inyectable 500 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Iodo (Iopromida) 300 mg/ml inyectable 500 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra U.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 650309. Número Definitivo: 59611.