ULTRAVIST 240 mg /ml, SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EN VIAL, 1 frasco de 50 ml.
Laboratorio: BAYER HISPANIA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: MEDIOS DE CONTRASTE. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X, IODADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Medios de contraste para rayos-X de baja osmolaridad, hidrosolubles y nefrotrópicos. Sustancia final: Iopromida.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 240 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 50 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAARTERIAL.
- VÍA INTRAARTICULAR.
- VÍA INTRATECAL.
- VÍA INTRAUTERINA.
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- IOPROMIDA. Principio activo: 240 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 12 g.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1993.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Febrero de 2019.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Febrero de 2019.
2 excipientes:
ULTRAVIST 240 mg /ml, SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EN VIAL SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 22/12/2023. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Fecha estimada de finalización 01/11/2024.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: iopromida.
Descripción clínica del producto: Iodo (Iopromida) 240 mg/ml inyectable 50 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Iodo (Iopromida) 240 mg/ml inyectable 50 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la U.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 781195. Número Definitivo: 59613.