ULTRACAIN CON EPINEFRINA 40 MG/ML + 5 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE 100 cartuchos de 1,7 ml.
Laboratorio: LABORATORIOS NORMON S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANESTÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANESTÉSICOS LOCALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Amidas. Sustancia final: Articaína, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2021, la dosificación es 40 mg/ml + 5 microgramos/ml inyectable 1,7 ml y el contenido son 100 cartuchos de 1,7 ml.
La presentación del código nacional 613190 'ULTRACAIN CON EPINEFRINA 40 MG/ML + 5 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE 100 cartuchos de 1,7 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- ULTRACAIN CON EPINEFRINA 40 MG/ML + 5 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE 100 cartuchos de 1,7 ml. Comercializado (01 de Agosto de 1980). Autorizado.
- ULTRACAIN CON EPINEFRINA 40 MG/ML + 5 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE 1 cartucho de 1,7 ml. No comercializado (01 de Julio de 1980). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA PERINEURAL.
- INFILTRACIÓN.
Composición (2 principios activos):
- 1.- ARTICAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 68/8,5 mg/microgramos. Unidad administración: 1,7 ml.
- 2.- EPINEFRINA. Principio activo: 5 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 68/8,5 mg/microgramos. Unidad administración: 1,7 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1979.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1979.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Agosto de 1980.
2 excipientes:
ULTRACAIN CON EPINEFRINA 40 MG/ML + 5 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: articaína + epinefrina.
Descripción clínica del producto: Articaína/Epinefrina (adrenalina) 68 mg/8,5 microgramos inyectable 1,7 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Articaína/Epinefrina (adrenalina) 68 mg/8,5 microgramos inyectable 1,7 ml 100 cartuchos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra U.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 613190. Número Definitivo: 55034.