ULTRA-TECHNEKOW FM 2,15-43,00 GBQ GENERADOR DE RADIONÚCLIDO , 1 generador.
Laboratorio titular: CURIUM PHARMA SPAIN S.A..
Laboratorio comercializador: GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS RADIOFARMACÉUTICOS PARA DIAGNÓSTICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: TIROIDES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Productos radiofarmacéuticos para el diagnóstico de la tiroides, varios. Sustancia final: Tecnecio (99mTc), pertecnetato de.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un radiofármaco (contiene uno o más radionucleidos (isótopos radiactivos)), la dosificación es 2,15 - 43 GBq y el contenido son 1 generador.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (2 principios activos):
- 1.- MOLIBDENO. Principio activo: 2,15 - 43 GBq. Composición: 1 generador. Administración: 1 generador. Prescripción: 2,15 - 43 GBq.
- 2.- PERTECNETATO 99MTC SODIO. Principio activo: 2,15 - 43 GBq. Composición: 1 generador. Administración: 1 generador. Prescripción: 2,15 - 43 GBq.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 29 de Septiembre de 2004.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Septiembre de 2004.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Septiembre de 2004.
1 excipientes:
ULTRA-TECHNEKOW FM 2,15-43,00 GBQ GENERADOR DE RADIONÚCLIDO SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 24/10/2024. Consultar Nota Informativa: https://www.aemps.gob.es/informa/problemas-suministro-radiofarmacos-por-retraso-reapertura-reactor-hfr/ Fecha estimada de finalización 30/11/2024.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: molibdato (99mo) de sodio + pertecnetato (99mtc) de sodio.
Descripción clínica del producto: Molibdato (99Mo) de sodio/Pertecnetato (99mTc) de sodio radiofármaco.
Descripción clínica del producto con formato: Molibdato (99Mo) de sodio/Pertecnetato (99mTc) de sodio radiofármaco 1 generador.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra U.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 650211. Número Definitivo: 66374.