ULTRA-LEVURA 50 mg CAPSULAS DURAS , 20 cápsulas.

Laboratorio titular: BIOCODEX.

Laboratorio comercializador: ZAMBON S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MICROORGANISMOS ANTIDIARREICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Microorganismos antidiarreicos. Sustancia final: Saccharomyces boulardii.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, la dosificación es 56,6 mg y el contenido son 20 cápsulas.

Formatos de presentación:

• ULTRA-LEVURA 50 mg CAPSULAS DURAS , 20 cápsulas. No comercializado (01 de Noviembre de 1968). Autorizado.
• ULTRA-LEVURA 50 mg CAPSULAS DURAS , 50 cápsulas. Comercializado (01 de Noviembre de 1968). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- SACCHAROMYCES BOULARDII. Principio activo: 56,6 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 56,6 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• ULTRA-LEVURA 50 mg CAPSULAS DURAS , 50 cápsulas.
• ULTRA LEVURA CAPSULAS, 20 cápsulas.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1968.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Octubre de 2016.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1968.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Noviembre de 1968.

2 excipientes:

ULTRA-LEVURA 50 mg CAPSULAS DURAS SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

• SACAROSA.
• LACTOSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Saccharomyces boulardii.

Descripción clínica del producto: Saccharomyces boulardii 50 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Saccharomyces boulardii 50 mg 20 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra U.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 841627. Número Definitivo: 46035.