ULTRA-LEVURA 250 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL , 10 sobres.

Laboratorio titular: BIOCODEX.

Laboratorio comercializador: ZAMBON S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MICROORGANISMOS ANTIDIARREICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Microorganismos antidiarreicos. Sustancia final: Saccharomyces boulardii.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, la dosificación es 250 mg y el contenido son 10 sobres.

Formatos de presentación:

• ULTRA-LEVURA 250 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL , 10 sobres. No comercializado (05 de Diciembre de 2013). Autorizado.
• ULTRA-LEVURA 250 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL , 20 sobres. Comercializado (05 de Diciembre de 2013). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- SACCHAROMYCES BOULARDII. Principio activo: 250 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 250 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• ULTRA-LEVURA 250 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL , 20 sobres.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 05 de Diciembre de 2013.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Febrero de 2018.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Diciembre de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Diciembre de 2013.

2 excipientes:

ULTRA-LEVURA 250 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

• FRUCTOSA.
• LACTOSA MONOHIDRATO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Saccharomyces boulardii.

Descripción clínica del producto: Saccharomyces boulardii 250 mg solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Saccharomyces boulardii 250 mg solución/suspensión oral 10 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la U.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 700754. Número Definitivo: 78258.