TYENNE 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 4 ml.
Laboratorio titular: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH.
Laboratorio comercializador: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la interleucina. Sustancia final: Tocilizumab.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 21/09/2023, la dosificación es 20 mg/ml inyectable 4 ml y el contenido son 1 vial de 4 ml.
▼ El medicamento 'TYENNE 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.
Es un medicamento biosimilar según el Real Decreto 1345/2007 por el que se regula el Procedimiento de Autorización, Registro y Condiciones de Dispensación de los Medicamentos de Uso Humano fabricados industrialmente. (BOE núm. 267, de 7 de noviembre).
Formatos de presentación:
- TYENNE 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 4 ml. Comercializado (21 de Septiembre de 2023). Autorizado.
- TYENNE 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 4 viales de 4 ml. Comercializado (21 de Septiembre de 2023). Autorizado.
- TYENNE 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 10 ml. Comercializado (21 de Septiembre de 2023). Autorizado.
- TYENNE 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 4 viales de 10 ml. Comercializado (21 de Septiembre de 2023). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- TOCILIZUMAB. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 80 mg. Unidad administración: 4 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- TYENNE 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 4 viales de 4 ml.
- TYENNE 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 10 ml.
- TYENNE 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 4 viales de 10 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 21 de Septiembre de 2023.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Octubre de 2023.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Septiembre de 2023.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Septiembre de 2023.
2 excipientes:
TYENNE 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 14/12/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Fecha estimada de finalización 30/01/2025.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tocilizumab.
Descripción clínica del producto: Tocilizumab 20 mg/ml inyectable perfusión 4 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Tocilizumab 20 mg/ml inyectable perfusión 4 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la T.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 763180. Número Definitivo: 1231754001.