TULGRASUM ANTIBIOTICO, 20 apósitos de 7 x 9 cm.
Laboratorio titular: LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. - SPECIALITA' IGIENICO TERAPEUTICHE S.R.L..
Laboratorio comercializador: DESMA LABORATORIO FARMACEUTICO S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: APÓSITOS CON MEDICAMENTOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: APÓSITOS CON MEDICAMENTOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Apósitos con pomada con antiinfecciosos. Sustancia final: Antibióticos, combinaciones con, en apósito.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 400 UI/g + 3 mg/g + 8.000 UI/g y el contenido son 20 apósitos de 7 x 9 cm.
Formatos de presentación:
- TULGRASUM ANTIBIOTICO, 20 apósitos de 14 x 23 cm. No comercializado (08 de Marzo de 2017). Anulado.
- TULGRASUM ANTIBIOTICO, 20 apósitos de 7 x 9 cm. No comercializado (08 de Marzo de 2017). Anulado.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (3 principios activos):
- 1.- BACITRACINA-ZINC. Principio activo: 400 UI. Composición: 1 g. Administración: 1 apósito. Prescripción: 760/5,7/15200 UI/mg/UI.
- 2.- NEOMICINA SULFATO. Principio activo: 3 UI. Composición: 1 g. Administración: 1 apósito. Prescripción: 760/5,7/15200 UI/mg/UI.
- 3.- POLIMIXINA B SULFATO. Principio activo: 8000 UI. Composición: 1 g. Administración: 1 apósito. Prescripción: 760/5,7/15200 UI/mg/UI.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1967.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Marzo de 2017.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Marzo de 2017.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Marzo de 2017.
1 excipientes:
TULGRASUM ANTIBIOTICO SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bacitracina + neomicina + polimixina B.
Descripción clínica del producto: Bacitracina/Neomicina/Polimixina B 400 UI/g + 3 mg/g + 8.000 UI/g apósito.
Descripción clínica del producto con formato: Bacitracina/Neomicina/Polimixina B 400 UI/g + 3 mg/g + 8.000 UI/g 20 apósitos 7 x 9 cm (1,9 g).
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la T.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 952317. Número Definitivo: 44667.