TULGRASUM ANTIBIOTICO, 20 apósitos de 14 x 23 cm.

Laboratorio titular: LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. - SPECIALITA' IGIENICO TERAPEUTICHE S.R.L..

Laboratorio comercializador: DESMA LABORATORIO FARMACEUTICO S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: APÓSITOS CON MEDICAMENTOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: APÓSITOS CON MEDICAMENTOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Apósitos con pomada con antiinfecciosos. Sustancia final: Antibióticos, combinaciones con, en apósito.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 400 UI/g + 3 mg/g + 8.000 UI/g y el contenido son 20 apósitos de 14 x 23 cm.

Vías de administración:

• USO CUTÁNEO.

Composición (3 principios activos):

• 1.- BACITRACINA-ZINC. Principio activo: 400 UI. Composición: 1 g. Administración: 1 apósito. Prescripción: 2700/20,25/54000 UI/mg/UI.
• 2.- NEOMICINA SULFATO. Principio activo: 3 UI. Composición: 1 g. Administración: 1 apósito. Prescripción: 2700/20,25/54000 UI/mg/UI.
• 3.- POLIMIXINA B SULFATO. Principio activo: 8000 UI. Composición: 1 g. Administración: 1 apósito. Prescripción: 2700/20,25/54000 UI/mg/UI.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1967.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Marzo de 2017.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Marzo de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Marzo de 2017.

1 excipientes:

TULGRASUM ANTIBIOTICO SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

• EDETATO DE DISODIO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bacitracina + neomicina + polimixina B.

Descripción clínica del producto: Bacitracina/Neomicina/Polimixina B 400 UI/g + 3 mg/g + 8.000 UI/g apósito.

Descripción clínica del producto con formato: Bacitracina/Neomicina/Polimixina B 400 UI/g + 3 mg/g + 8.000 UI/g 20 apósitos 14 x 23 cm (6,75 g).

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la T.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 840553. Número Definitivo: 44667.