TROXERUTINA KERN PHARMA 100 mg/ml SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 200 ml.
Laboratorio: KERN PHARMA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: VASOPROTECTORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ESTABILIZADORES DE CAPILARES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Bioflavoniodes. Sustancia final: Troxerutina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2020, la dosificación es 100 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 200 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- TROXERUTINA. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 100 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- ESBERIVEN 100 mg/ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 200 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 07 de Mayo de 2009.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Mayo de 2009.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 07 de Mayo de 2009.
5 excipientes:
TROXERUTINA KERN PHARMA 100 mg/ml SOLUCION ORAL EFG SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
- PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218).
- PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO.
- PROPILENGLICOL.
- SACARINA SODICA.
- SORBATO POTASICO.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 26/06/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Fecha estimada de finalización 18/01/2025.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: troxerutina.
Descripción clínica del producto: troxerutina 100 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: troxerutina 100 mg/ml solución/suspensión oral 200 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra T.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 662914. Número Definitivo: 70904.