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TROPARGAL 12,5 mg/2,5 mg CAPSULAS DURAS , 60 cápsulas.

Laboratorio: SANOFI-AVENTIS, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PSICOLÉPTICOS Y PSICOANALÉPTICOS EN COMBINACIÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antidepresivos en combinación con psicolépticos. Sustancia final: Amitriptilina y psicolépticos.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2020, la dosificación es 12,5 mg/2,5 mg y el contenido son 60 cápsulas.

TROPARGAL 12,5 mg/2,5 mg CAPSULAS DURAS , 60 cápsulas está compuesto por alguna sustancia psicotrópica que figura en el listado (lista verde) Lista IV de sustancias psicotrópicas.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1969.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Marzo de 2019.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Marzo de 2019.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Marzo de 2019.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nortriptilina + diazepam.

Descripción clínica del producto: Nortriptilina/Diazepam 12,5 mg/2,5 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Nortriptilina/Diazepam 12,5 mg/2,5 mg 60 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la T.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 949917. Número Definitivo: 47356.

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