TROPARGAL 12,5 mg/2,5 mg CAPSULAS DURAS , 30 cápsulas.
Laboratorio: SANOFI AVENTIS S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PSICOLÉPTICOS Y PSICOANALÉPTICOS EN COMBINACIÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antidepresivos en combinación con psicolépticos. Sustancia final: Amitriptilina y psicolépticos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 12,5 mg/2,5 mg y el contenido son 30 cápsulas.
TROPARGAL 12,5 mg/2,5 mg CAPSULAS DURAS , 30 cápsulas está compuesto por alguna sustancia psicotrópica que figura en el listado (lista verde) Lista IV de sustancias psicotrópicas.
Formatos de presentación:
- TROPARGAL 12,5 mg/2,5 mg CAPSULAS DURAS , 30 cápsulas. No comercializado (19 de Julio de 2013). Anulado.
- TROPARGAL 12,5 mg/2,5 mg CAPSULAS DURAS , 60 cápsulas. No comercializado (08 de Marzo de 2019). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- NORTRIPTILINA HIDROCLORURO. Principio activo: 12,5 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 12,5/2,5 mg/mg.
- 2.- DIAZEPAM. Principio activo: 2,5 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 12,5/2,5 mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1969.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Marzo de 2019.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Marzo de 2019.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Julio de 2013.
Interacciones medicamentosas:
Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nortriptilina + diazepam.
Descripción clínica del producto: Nortriptilina/Diazepam 12,5 mg/2,5 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Nortriptilina/Diazepam 12,5 mg/2,5 mg 30 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra T.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 840330. Número Definitivo: 47356.