TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos.

Laboratorio titular: VIIV HEALTHCARE B.V..

Laboratorio comercializador: LABORATORIOS VIIV HEALTHCARE S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIVIRALES DE USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinación de antivirales para el tratamiento de infecciones por VIH. Sustancia final: Lamivudina, abacavir y dolutegravir.

TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 13/08/2021, la dosificación es 50 mg/600 mg/300 mg y el contenido son 30 comprimidos.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (3 principios activos):

1.- DOLUTEGRAVIR SODIO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 50/600/300 mg/mg/mg.
2.- ABACAVIR SULFATO. Principio activo: 600 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 50/600/300 mg/mg/mg.
3.- LAMIVUDINA. Principio activo: 300 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 50/600/300 mg/mg/mg.

TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 15 de Octubre de 2014.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 12 de Mayo de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Octubre de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Octubre de 2014.

2 excipientes:

TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Sujeto a 2 notas de seguridad:

Número: 8 /2018. Referencia: MUH (FV), 8 /2018. Fecha: 23/05/2018 0:00:00. DOLUTEGRAVIR (TIVICAY, TRIUMEQ) Y RIESGO DE DEFECTOS DEL TUBO NEURAL: COMO MEDIDA DE PRECAUCIÓN, SE RECOMIENDA EVITAR EL EMBARAZO EN MUJERES EN TRATAMIENTO
Número: MUH (FV), 16/2020. Referencia: MUH (FV), 16/2020. Fecha: 11/11/2020 1:00:00. Dolutegravir y riesgo de defectos del tubo neural: actualización de la información sobre su uso durante el embarazo

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dolutegravir + abacavir + lamivudina.

Descripción clínica del producto: Dolutegravir/Abacavir/Lamivudina 50 mg/600 mg/300 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Dolutegravir/Abacavir/Lamivudina 50 mg/600 mg/300 mg 30 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra T.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 703882. Número Definitivo: 114940001.