TRIALMIN 900 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 500 comprimidos.
Laboratorio: LABORATORIOS MENARINI S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, MONOFÁRMACOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Fibratos. Sustancia final: Genfibrozilo.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/07/2021, la dosificación es 900 mg y el contenido son 500 comprimidos.
La presentación del código nacional 648691 'TRIALMIN 900 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 500 comprimidos' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- TRIALMIN 900 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 500 comprimidos. No comercializado (01 de Febrero de 1997). Autorizado.
- TRIALMIN 900 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos. Comercializado (01 de Junio de 1996). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- GEMFIBROZILO. Principio activo: 900 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 900 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- GEMFIBROZILO STADA 900 mg COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos. PVP 7.35€
- TRIALMIN 900 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos. PVP 7.35€
- LOPID 900 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos. PVP 7.35€
- GEMFIBROZILO TARBIS 900 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 30 comprimidos. PVP 7.35€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1996.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Enero de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1996.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Febrero de 1997.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: Fibratos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Interacciones medicamentosas:
Repaglinida. Descripción: Neurolépticos que producen Torsades de Pointes. Efecto: Aumento del riesgo de hipoglucemia grave. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Descripción: Inhibidores de la HMG CoA reductasa. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Asociación contraindicada con rosavastatina 40mg. Asociación desaconsejada en el resto de los casos.
Combinaciones de varios agentes modificadores de los lípidos. Descripción: Inhibidores de la HMG CoA reductasa en combinación con otros agentes modificadores de los lípidos. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Asociación contraindicada con rosavastatina 40mg. Asociación desaconsejada en el resto de los casos.
Inhibidores de la HMG-CoA reductasa, otras combinaciones. Descripción: Inhibidores de la HMG CoA reductasa, otras combinaciones. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Asociación contraindicada con rosavastatina 40mg. Asociación desaconsejada en el resto de los casos.
1 excipientes:
TRIALMIN 900 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: gemfibrozilo.
Descripción clínica del producto: Gemfibrozilo 900 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Gemfibrozilo 900 mg 500 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra T.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 648691. Número Definitivo: 61051.