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TRI-MINULET COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 21 comprimidos.

Laboratorio titular: WYETH FARMA S.A..

Laboratorio comercializador: PFIZER S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTICONCEPTIVOS HORMONALES PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Progestágenos y estrógenos, preparados secuenciales. Sustancia final: Gestodeno y estrógeno.

TRI-MINULET COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 21 comprimidos fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/12/2020, la dosificación es (0,05 mg/0,03 mg) + (0,07 mg/0,04 mg) + (0,1 mg/0,03 mg) y el contenido son 21 comprimidos.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (5 principios activos):

TRI-MINULET COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 21 comprimidos fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1995.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1995.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1995.

5 excipientes:

TRI-MINULET COMPRIMIDOS RECUBIERTOS contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.

Sujeto a 3 notas de seguridad:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: gestodeno + etinilestradiol.

Descripción clínica del producto: Gestodeno/Etinilestradiol (0,05 mg/0,03 mg) + (0,07 mg/0,04 mg) + (0,1 mg/0,03 mg) comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Gestodeno/Etinilestradiol (0,05 mg/0,03 mg) + (0,07 mg/0,04 mg) + (0,1 mg/0,03 mg) 21 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la T.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 691287. Número Definitivo: 60387.