TRESUVI 10 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 10 ml.
Laboratorio titular: AMOMED PHARMA GMBH.
Laboratorio comercializador: AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS IBERIA, S.L.U.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina. Sustancia final: Treprostinilo.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/01/2020, la dosificación es 10 mg/ml inyectable perfusión 10 ml y el contenido son 1 vial de 10 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- TREPROSTINILO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 100 mg. Unidad administración: 10 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- TREPROSTINILO FERRER 10 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 20 ml.
- TREPROSTINILO DR REDDYS 10 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 20 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 08 de Enero de 2020.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Septiembre de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Enero de 2020.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Enero de 2020.
3 excipientes:
TRESUVI 10 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: treprostinilo.
Descripción clínica del producto: Treprostinilo 10 mg/ml inyectable perfusión 10 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Treprostinilo 10 mg/ml inyectable perfusión 10 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra T.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 727696. Número Definitivo: 84774.