TRESUVI 10 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 10 ml.

Laboratorio titular: AMOMED PHARMA GMBH.

Laboratorio comercializador: AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS IBERIA, S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina. Sustancia final: Treprostinilo.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/01/2020, la dosificación es 10 mg/ml inyectable perfusión 10 ml y el contenido son 1 vial de 10 ml.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.
VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (1 principios activos):

1.- TREPROSTINILO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 100 mg. Unidad administración: 10 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

TREPROSTINILO FERRER 10 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 20 ml.
TREPROSTINILO DR REDDYS 10 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 20 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 08 de Enero de 2020.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Septiembre de 2020.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Enero de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Enero de 2020.

3 excipientes:

TRESUVI 10 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: treprostinilo.

Descripción clínica del producto: Treprostinilo 10 mg/ml inyectable perfusión 10 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Treprostinilo 10 mg/ml inyectable perfusión 10 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra T.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 727696. Número Definitivo: 84774.