TREPULMIX 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 10 ml.
Laboratorio titular: SCIPHARM S.À.R.L..
Laboratorio comercializador: AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS IBERIA, S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina. Sustancia final: Treprostinilo.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 07/04/2021, la dosificación es 5 mg/ml inyectable perfusión 10 ml y el contenido son 1 vial de 10 ml.
Está considerado un medicamento "huérfano" según el Reglamento (CE) n° 141/2000 del Parlamento Europeo y del Consejo del 16 de diciembre de 1999.
Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- TREPROSTINILO SODICO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 10 ml. Unidad administración: 50 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 07 de Abril de 2021.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Agosto de 2021.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Abril de 2021.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 07 de Abril de 2021.
3 excipientes:
TREPULMIX 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: treprostinilo.
Descripción clínica del producto: Treprostinilo 5 mg/ml inyectable perfusión 10 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Treprostinilo 5 mg/ml inyectable perfusión 10 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra T.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 730599. Número Definitivo: 1191419003.