TREPROSTINILO DR REDDYS 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 20 ml.

Laboratorio: REDDY PHARMA IBERIA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina. Sustancia final: Treprostinilo.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 5 mg/ml inyectable perfusión 20 ml y el contenido son 1 vial de 20 ml.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.
VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (1 principios activos):

1.- TREPROSTINILO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 100 mg. Unidad administración: 20 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

TREPROSTINILO FERRER 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 20 ml.
TRESUVI 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 10 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 09 de Diciembre de 2020.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Enero de 2021.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Diciembre de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Diciembre de 2020.

3 excipientes:

TREPROSTINILO DR REDDYS 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: treprostinilo.

Descripción clínica del producto: Treprostinilo 5 mg/ml inyectable perfusión 20 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Treprostinilo 5 mg/ml inyectable perfusión 20 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra T.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 728246. Número Definitivo: 84986.