El medicamento 'TRAMADOL/PARACETAMOL GOIBELA 37,5 mg/325 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 100 comprimidos.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 23 de Mayo de 2023.

TRAMADOL/PARACETAMOL GOIBELA 37,5 mg/325 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 100 comprimidos.

Laboratorio: LABORATORIOS CINFA, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OPIOIDES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Opioides combinados con otros analgesicos. Sustancia final: Tramadol y paracetamol.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es En revisión y el contenido son 100 comprimidos.

La presentación del código nacional 605573 'TRAMADOL/PARACETAMOL GOIBELA 37,5 mg/325 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 100 comprimidos' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

TRAMADOL/PARACETAMOL GOIBELA 37,5 mg/325 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 100 comprimidos. No comercializado (02 de Enero de 2018). Anulado.
TRAMADOL/PARACETAMOL GOIBELA 37,5 mg/325 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 20 comprimidos. No comercializado (02 de Enero de 2018). Anulado.
TRAMADOL/PARACETAMOL GOIBELA 37,5 mg/325 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 60 comprimidos. No comercializado (02 de Enero de 2018). Anulado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 31 de Agosto de 2011.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2018.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Enero de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Enero de 2018.

1 excipientes:

TRAMADOL/PARACETAMOL GOIBELA 37,5 mg/325 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

CROSCARMELOSA SODICA.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento grave. Recomendación: Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.
Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tramadol + paracetamol.

Descripción clínica del producto: Tramadol/Paracetamol 37,5 mg/325 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Tramadol/Paracetamol 37,5 mg/325 mg 100 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la T.

Datos del medicamento actualizados el: 22 de Mayo de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 605573. Número Definitivo: 74648.