TOSHEDRA 35 MG JARABE EN SOBRES, 20 sobres de 5 ml.
Laboratorio: KERN PHARMA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Expectorantes. Sustancia final: Hederae helicis folium.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 35 mg y el contenido son 20 sobres de 5 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- HEDERA HELIX L., HOJA, EXTRACTO SECO (DER 4–8:1) DISOLVENTE DE EXTRACCION: ETANOL 30%(M/M). Principio activo: 35 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 35 mg. Unidad administración: 5 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 13 de Noviembre de 2023.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 12 de Julio de 2024.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 14 de Noviembre de 2023.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Noviembre de 2023.
3 excipientes:
TOSHEDRA 35 MG JARABE EN SOBRES SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Hedera helix.
Descripción clínica del producto: Extracto seco de hoja de Hedera helix (hiedra) 35 mg solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Extracto seco de hoja de Hedera helix (hiedra) 35 mg solución/suspensión oral 20 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 763737. Número Definitivo: 89151.