El medicamento 'TOLTERODINA NEO APOTEX 2 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 28 cápsulas.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 23 de Mayo de 2023.

TOLTERODINA NEO APOTEX 2 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 28 cápsulas.

Laboratorio titular: APOTEX EUROPE B.V..

Laboratorio comercializador: APOTEX ESPAÑA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO, INCLUYENDO ANTIESPASMÓDICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antiespasmódicos urinarios. Sustancia final: Tolterodina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 2 mg y el contenido son 28 cápsulas.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- TOLTERODINA TARTRATO. Principio activo: 2 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 2 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 04 de Octubre de 2012.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Febrero de 2014.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Febrero de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Febrero de 2014.

Duplicidades terapéuticas:

Antiespasmódicos urinarios. Descripción: Fármacos para el control de frecuencia urinaria e incontinencia. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

3 excipientes:

TOLTERODINA NEO APOTEX 2 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con hiperplasia benigna de próstata Riesgo paciente: Riesgo de retención urinaria. Recomendación: Se recomienda priorizar medidas no farmacológicas, si fuese imprescindible su utilización, usar a la dosis mínima.
Alerta: Tratamiento de los efectos adversos extrapiramidales de los neurolépticos Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos Recomendación: Evitar su utilización. Si fuesen necesarios, utilizar un antipsicotico atípico a dosis bajas y el menor tiempo posible.
Alerta: Pacientes tratados con fármacos con efecto anticolinégico potente (G_ANTICOLINERGICOS_POTENTES) Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y otros efectos anticolinérgicos Recomendación: Se recomienda priorizar medidas no farmacológicas, si fuese imprescindible su utilización, usar a la dosis mínima.
Alerta: Pacientes con demencia Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y otros efectos anticolinérgicos. Recomendación: Se recomienda priorizar medidas no farmacológicas, si fuese imprescindible su utilización, usar a la dosis mínima.
Alerta: Pacientes con glaucoma Riesgo paciente: Riesgo de exacerbación aguda del glaucoma. Recomendación: Se recomienda priorizar medidas no farmacológicas, si fuese imprescindible su utilización, usar a la dosis mínima.
Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tolterodina.

Descripción clínica del producto: Tolterodina 2 mg cápsula liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Tolterodina 2 mg 28 cápsulas liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra T.

Datos del medicamento actualizados el: 22 de Mayo de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 693141. Número Definitivo: 76470.