TOBRAMICINA NORMON 100mg/100ml solucion para perfusion EFG , 50 frascos de 100 ml.
Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.
Laboratorio: LABORATORIOS NORMON S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros aminoglucósidos. Sustancia final: Tobramicina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 100 mg y el contenido son 50 frascos de 100 ml.
La presentación del código nacional 600858 'TOBRAMICINA NORMON 100mg/100ml solucion para perfusion EFG , 50 frascos de 100 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- TOBRAMICINA NORMON 100mg/100ml solucion para perfusion EFG , 50 frascos de 100 ml. No comercializado (25 de Mayo de 2017). Anulado.
- TOBRAMICINA NORMON 100mg/100ml solucion para perfusion EFG , 1 frasco de 100 ml. No comercializado (25 de Mayo de 2017). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- TOBRAMICINA SULFATO. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 100 mg. Unidad administración: 100 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- TOBRAMICINA NORMON 100mg/100ml solucion para perfusion EFG , 1 frasco de 100 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1998.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Mayo de 2017.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Mayo de 2017.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Mayo de 2017.
1 excipientes:
TOBRAMICINA NORMON 100mg/100ml solucion para perfusion EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
1 coincidencias en la Base de datos de biomarcadores farmacogenómicos:
- Biomarcador: MT-RNR1. Biomarcador subgrupo implicado: c.1555A>G. Sección en Ficha Técnica: 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: (4.4) Existe un mayor riesgo de ototoxicidad en pacientes con mutaciones en el ADN mitocondrial (particularmente la sustitución de adenina (A) por guanina (G) en el nucleótido 1555 en el gen del ARNr 12S), incluso si los niveles séricos de aminoglucósidos están dentro del intervalo recomendado durante el tratamiento. Se deben considerar opciones de tratamiento alternativas en estos pacientes.. Incluído en Cartera de Servicio Nacional: NO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tobramicina.
Descripción clínica del producto: Tobramicina 100 mg inyectable perfusión 100 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Tobramicina 100 mg inyectable perfusión 100 ml 50 frascos/bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra T.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 600858. Número Definitivo: 62009.