TISUDERMA 2,5%, 1 tubo de 20 g.
Laboratorio: LABORATORIOS CINFA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DERMATOLÓGICOS CON CORTICOSTEROIDES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: CORTICOSTEROIDES EN COMBINACIÓN CON ANTIBIÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides de baja potencia en combinación con antibióticos. Sustancia final: Hidrocortisona con antibióticos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/12/2021, la dosificación es 25 mg/g + 3,5 mg/g y el contenido son 1 tubo de 20 g.
Formatos de presentación:
- TISUDERMA 2,5%, 1 tubo de 20 g. Comercializado (01 de Junio de 1969). Autorizado.
- TISUDERMA 2,5%, 1 tubo de 5 g. Comercializado (01 de Junio de 1969). Autorizado.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (2 principios activos):
- 1.- HIDROCORTISONA ACETATO. Principio activo: 25 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 2.- NEOMICINA SULFATO. Principio activo: 3,5 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1969.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1969.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1969.
2 excipientes:
TISUDERMA 2,5% SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: hidrocortisona + neomicina.
Descripción clínica del producto: Hidrocortisona/Neomicina 25 mg/g + 3,5 mg/g pomada.
Descripción clínica del producto con formato: Hidrocortisona/Neomicina 25 mg/g + 3,5 mg/g pomada 20 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra T.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 836411. Número Definitivo: 47968.